藥物化學(xué)學(xué)科依托于藥物化學(xué)教研室,，教研室由藥物化學(xué),、天然藥物化學(xué)和有機化學(xué)三門學(xué)科組成，所屬的各學(xué)科成立于1976年11月,。2009年因?qū)W科建設(shè)和管理工作的需要組建為有機藥化,、天然藥化教研室,，2013年更名為藥物化學(xué)教研室。藥物化學(xué)教研室主要承擔(dān)藥物化學(xué),、天然藥物化學(xué),、有機化學(xué)、醫(yī)用基礎(chǔ)化學(xué)（2）、有機化合物結(jié)構(gòu)解析和新藥研究與開發(fā)等課程的教學(xué)任務(wù),。
目前本教研室共有教師20名,，其中具有博士學(xué)位的占85%，具有高級職稱的占65%,，碩士生導(dǎo)師16名,。
2020~2022年期間，本教研室教師共主持了1項省部級教改課題,。近3年主持科研課題10項,，其中國家級4項、省部級6項,，累計科研經(jīng)費260余萬元,，獲授權(quán)發(fā)明專利16項。以第一作者或通訊作者發(fā)表的科研論文50余篇,，其中SCI收錄論文40篇,。
一、教學(xué)情況
（一）近三年承擔(dān)的教改項目
李芳耀,，藥學(xué)專業(yè)碩士研究生高等有機化學(xué)混合式教學(xué)模式的研究與實踐,，廣西教育廳，2022年,。
（二）近三年獲得的教學(xué)成果獎
楊揚（排名前4）,，“產(chǎn)教融合,行業(yè)驅(qū)動”構(gòu)建地方醫(yī)藥院校藥學(xué)一流專業(yè)人才培養(yǎng)新模式，廣西高等教育自治區(qū)級教學(xué)成果獎一等等次,，2021年,。
二、科研情況
（一）教研室主要研究方向
新藥分子的設(shè)計與合成,；天然藥物活性成分的研究和結(jié)構(gòu)改造,；手性催化劑的研究；藥物合成方法學(xué)
（二）近三年承擔(dān)的科研項目
1.張業(yè),，靶向IDO1/STAT3的1,4-萘醌鉑(IV)金屬化學(xué)免疫治療劑的研究,，國家自然科學(xué)基金，2021年,。
2.黃日鎮(zhèn),，新型1,4-萘醌肟類IDO1/STAT3雙靶點抑制劑的設(shè)計、合成及抗腫瘤活性研究,，國家自然科學(xué)基金青年基金，2021年,。
3.譚欽剛,，基于代謝組學(xué)的壯藥絡(luò)石藤抗RA藥效物質(zhì)基礎(chǔ)及作用機制研究，國家自然科學(xué)基金，2020年,。
4.譚相端,，新型FXR部分激動劑的設(shè)計合成及抗非酒精性脂肪性肝炎活性研究，國家自然科學(xué)基金,，2020年,。
5.張業(yè)，靶向IDO1/STAT3的1,4-萘醌-鉑金屬基腫瘤化學(xué)免疫治療劑：設(shè)計合成,、活性與作用機制研究,，廣西杰出青年基金，2020年,。
6.張業(yè),，基于靶向載送-前藥策略設(shè)計合成“聚乙二醇-靶向肽-伊立替康”抗腫瘤化合物的研究，廣西自然科學(xué)基金,，2020年,。
7.馬小盼，2-取代吲哚開環(huán)策略合成軸手性喹喔啉化合物,，廣西自然科學(xué)基金,，2020年。
莫祖煜,，電化學(xué)介導(dǎo)C(sp3)-H鍵磺?；难芯浚瑥V西自然科學(xué)基金,，2020年,。
8.張妞妞，Osimertinib衍生物的結(jié)構(gòu)設(shè)計,、合成及抗腫瘤活性研究,，廣西科技基地和人才專項，2020年,。
9.黃日鎮(zhèn),，新型免疫-化療功能一體化的IDO1/STAT3抑制劑研究，廣西科技基地和人才專項,，2020年,。
（三）近三年代表性論文
1.Electrochemicallymediateddirect C(sp3)?H Sulfonylation ofxanthenederivatives.Adv Synth Catal,2022, 364(4): 726-731. (莫祖煜，通訊作者）
2.Design, synthesis and evaluation of novel dehydroabietic acid-dithiocarbamate hybrids as potential multi-targeted compounds for tumor cytotoxicity. Arab J Chem, 2022,15: 104145.（李芳耀,，通訊作者）
3.Synthesis and biological evaluation of novel pentanediamide derivatives as S-adenosyl-L-homocysteine hydrolase inhibitors. Bioorg Med Chem Lett,2022, 72: 128880.（譚相端,通訊作者）
4.Discovery of 2H-chromone-4-one based sulfonamide derivatives as potent retinoic acid receptor-related orphan receptorγt inverse agonists. Eur J Med Chem, 2022, 229:114065.（黃日鎮(zhèn),，通訊作者）
5.Visible-light-induced tandem reaction of allenes with selenesulfonates leading to (E)-2,3-disulfonylpropene derivatives. J Org Chem,2022, 87:5846-5855. (陳艷艷，通訊作者)
6.Structures and biological activities of polyacylated ent-kaurane diterpenoid glycosides from the aerial parts of Inula hupehensis. J Nat Prod, 2022, 85:185-195.(張貴杰,，通訊作者)
7.Anti-inflammatory constituents from Caulis Trachelospermi.Planta Med,2022, 88(9-10): 721-728.(譚欽剛,，通訊作者)
8.Dimeric Erythrinaalkaloids as well as their key units from Erythrina variegate.Phytochemistry,2022, 198: 113160.(譚欽剛,，通訊作者)
9.Synthesis of new chlorins photosensitizer for photodynamic therapy against colon cancer. Mater Chem Front, 2022, 6: 1129-1136.（鄒登峰，通訊作者）
10.A tricomponent semiconducting polymer with ultrahigh photothermal conversion efficiency as a biodegradable photosensitizer for phototheranostics. Mater Chem Front. 2022, 6: 8-14.（鄒登峰,，通訊作者）
11.Visible light-promoted selenylation/cyclization of enaminones toward the formation of 3-selanyl-4H-chromen-4-ones. Adv Synth Catal, 2021, 363:1656-1661.（徐燕麗,，通訊作者）
12.Synthesis of indolo[2,1-a]isoquinolin-6(5H)-ones derivatives via Fe(OTf)3-promoted tandem selenylation/cyclization of 2-arylindoles. Adv Synth Catal, 2021, 363:497-504.(徐燕麗，通訊作者)
13.Design, synthesis and antitumor evaluation of new 1,8-naphthalimide derivatives targeting nuclear DNA. Eur J MedChem, 2021, 210:112951.(張業(yè),，通訊作者)
14.Visible-lght-induced cyclization/aromatization of 2-vinyloxy arylalkynes: synthesis of thio-substituted dibenzofuran derivatives. Org Lett, 2021, 23:376-381.(陳艷艷,，通訊作者)
15.Visible-light-induced radical cascade reaction of 1-allyl-2-ethynylbenzoimidazoles withthiosulfonates to assemble thiosulfonylated pyrrolo[1,2-a]benzimidazoles.J Org Chem, 2021, 86:16882-16891.(陳艷艷，通訊作者)
16.Phloroglucinol derivatives rhotomensones A-G from Rhodomyrtus tomentosa. Phytochemistry, 2021, 190:112890.(梁成欽,，通訊作者)
17.Anti-hepatitis B virus activity and hepatoprotective effect ofdes(rhamnosyl) verbascoside from Lindernia ruellioides in vitro. Phytother Res, 2021, 35(8):4555-4566.（梁成欽,，通訊作者）
18.Bioactive dammarane triterpenoid saponins from the leaves of Cyclocarya paliurus. Phytochemistry, 2021, 183:112618.（梁成欽，通訊作者）
19.Designing a lysosome targeting nanomedicine for pH triggered enhanced phototheranostics.Mater Chem Front, 2021, 5:2694-2701.（鄒登峰,，第一作者）
20.A heavy atom free miconducting polymer with high singlet oxygen quantum yield for photodynamic and photothermal synergistic therapy. Mater Design,2021, 109263-109270.（鄒登峰,，通訊作者）
21.Synthesis and biological evaluation of dehydroabietic acid-pyrimidine hybrids as antitumor agents. RSC Adv, 2020, 10:18008-18015.（李芳耀，通訊作者）
22.Naturally available hypericin undergoing electron transfer for type I photodynamic and photothermal synergistic therapy. Biomater Sci, 2020, 8：2481-2487.（鄒登峰,，通訊作者）
23.Pyridazino[1,6-b]quinazolinones as new anticancer scaffold: Synthesis, DNA intercalation, topoisomerase I inhibition and antitumor evaluation in vitro and in vivo. Bioorg Chem,2020, 99:103814-103825.（黃婉云,第一作者）
24.Discovery of novel N-aryl pyrrothine derivatives as bacterial RNA polymerase inhibitors. Chem Biol Drug Des, 2020,96:1262–1271.（譚相端,通訊作者）
25.Synthesis, mechanisms of action, and toxicity of novel aminophosphonates derivatives conjugated irinotecan in vitro and in vivo as potent antitumor agents. Eur J Med Chem, 2020, 189:112067.（黃日鎮(zhèn),，通訊作者）
26.Potential anti-diabetic isoprenoids and a long-chainδ-lactone from frangipani (Plumeria rubra).Fitoterapia,2020, 146: 104684.(譚欽剛，通訊作者)
27.Bifunctional naphthoquinone aromatic amide-oxime derivatives exert combined immunotherapeutic and antitumor effects through simultaneous targeting of indoleamine-2,3-dioxygenase and signal transducer and activator of transcription 3. J Med Chem, 2020, 63: 1544?1563.(張業(yè),，通訊作者)
28.Design, synthesis and biological evaluation of naphthalenebenzimidizole platinum (II) complexes as potential antitumor agents. Eur J Med Chem, 2020, 188:112033.(張業(yè),，通訊作者)
29.Saponin from Periploca forrestiiSchltr Mitigates oxazolone-induced atopic dermatitis via modulating macrophage activation.Mediators Inflamm, 2020, 2020:4346367.(孫廣臣，第一作者)
30.Electrochemical sulfonylation of alkynes with sulfonyl hydrazides:ametal- and oxidant- free protocol for the synthesis of alkynyl sulfones. Adv Synth Catal,2020, 362(11): 2160-2167. (莫祖煜,，第一作者）
31.Sesquineolignan and neolignan enantiomers from Triadica sebifera. Bioorg Chem, 2020, 103: 104147. (張貴杰,，通訊作者)
（四）近三年獲得專利情況
1.陳艷艷，徐燕麗,，陳慧.一種合成11-硫基萘并[2,3-b]苯并呋喃化合物的方法：中國,，專利授權(quán)號ZL202011424026.0,授權(quán)公告日2022.09.20.
2.梁成欽，周先麗,，羅琴,，等.達瑪烷三萜皂苷化合物及其應(yīng)用：中國，專利授權(quán)號ZL 20201 1 048083.3,授權(quán)公告日2021.08.31.
3.鄒登峰,，朱華,，柯珍，等.銀杏內(nèi)酯的提取方法：中國,，專利授權(quán)號ZL201810438920.X,授權(quán)公告日2020.9.11.
4.徐燕麗,，張嘉蓉，陳艷艷.一種合成5-硒基吲哚并[2,1-a]異喹啉-6(5H)-酮化合物的方法：中國,，專利授權(quán)號ZL 202011168440.X,授權(quán)公告日2021.07.02.
5.張業(yè),，李芳耀，段小群,，等.3-苯并咪唑-6,7-胡椒環(huán)-2(1H)-喹啉酮-鋅配合物及其制備方法和應(yīng)用：中國,，專利授權(quán)號ZL2018107295134,授權(quán)公告日2021.03.02.
6.張業(yè),，馬獻力，余硯成,，等.11,12-二氯苯并咪唑-1,8-萘酰亞胺-鉑配合物及其制備方法和應(yīng)用：中國，專利授權(quán)號ZL201810730055.6,授權(quán)公告日2020.09.25.
7.張業(yè),，馬獻力,，余硯成，等.11-三氟甲基苯并咪唑-1,8-萘酰亞胺-鉑配合物及其制備方法和應(yīng)用：中國,，專利授權(quán)號ZL201810729763.8,授權(quán)公告日2020.09.25.
8.張業(yè),，馬獻力，余硯成,，等. 12-氯苯并咪唑-1,8-萘酰亞胺-鉑配合物及其制備方法和應(yīng)用：中國,，專利授權(quán)號ZL201810729521.9,授權(quán)公告日2020.09.29.
9.張業(yè)，余硯成,，馬獻力,，等.苯并咪唑-1,8-萘酰亞胺-鉑配合物及其制備方法和應(yīng)用：中國，專利授權(quán)號ZL201810729771.2,授權(quán)公告日2020.09.29.
10.張業(yè),，馬獻力,，余硯成，等.11,12-二甲基苯并咪唑-1,8-萘酰亞胺-鉑配合物及其制備方法和應(yīng)用：中國,，專利授權(quán)號ZL201810730052.2,授權(quán)公告日2020.09.29.
11.張業(yè),，馬獻力，余硯成,，等.12-氟苯并咪唑-1,8-萘酰亞胺-鉑配合物及其制備方法和應(yīng)用：中國,，專利授權(quán)號ZL201810730053.7,授權(quán)公告日2020.09.29.
12.李芳耀，王秀,，龐富華,，等.去氫樅酸噁唑烷酮衍生物及其制備方法和應(yīng)用：中國，專利授權(quán)號ZL201810119381.3,授權(quán)公告日2021-02-12.
13.黃婉云,，張小蓉,，呂良，等.噠嗪[6,1-b]并喹唑啉酮衍生物及其制備方法和應(yīng)用：中國,，專利授權(quán)號ZL201811385851.7,授權(quán)公告日2021.3.23.
14.黃婉云,，張曉婷，鄭彬,，等.5-氨基苯并[b][1,8]萘啶類化合物的制備方法和應(yīng)用：中國,，專利授權(quán)號ZL201910698398.3,授權(quán)公告日2021.8.24.
15.譚相端，呂良,，蒙杰雲(yún),，等. N-芳基二硫吡咯酮脲類和氨基酯類衍生物及其制備化合應(yīng)用：中國,，專利授權(quán)號ZL201911186804.4,授權(quán)公告日:2020.7.28.
16.譚相端，段小群,，劉文濤,，等.一種N-芳基二硫吡咯酮-吡喃酮雜合衍生物及其制備方法和應(yīng)用：中國，專利授權(quán)號ZL201811565381.2,授權(quán)公告日: 2020.6.12.
